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viernes, 16 de diciembre de 2016

Enfermedad de Lyme (borreliosis)



¿Qué es?

Es una enfermedad infecciosa transmitida por garrapatas. Su agente etiológico son unas bacterias conocidas como borrelias.

Las garrapatas infectadas con esta bacteria se encuentran sobre todo en la zona norte de la península ibérica, se limitan a hábitats concretos con alto nivel de humedad. Sin embargo el riesgo de contraer la enfermedad es limitado. Sólo alrededor del 10% de los pacientes se infectan y el 1% desarrolla al enfermedad tras la picadura de una garrapata portadora del agente infeccioso.

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¿Cuáles son sus etapas?

  • Etapa 1, llamada enfermedad de Lyme temprana y localizada. La infección aún no se ha propagado por todo el cuerpo.
  • Etapa 2, la bacteria ha empezado a propagarse por todo el cuerpo. Enfermedad de Lyme de diseminación temprana.
  • Etapa 3, llamada la enfermedad de Lyme de diseminación tardía. La bacteria se ha diseminado por todo el cuerpo.

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¿Cuáles son los factores de riesgo?
  • Caminar en pastizales altos.
  • Realizar actividades al aire libre en una área donde se sabe que se presenta la enfermedad de Lyme.
  • Tener una mascota en casa
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¿Cuáles son los síntomas?

Los síntomas de la enfermedad de Lyme temprana y localizada comienzan días o semanas después de la infección. Estos síntomas son similares a los de la gripe;
  • Dolor de cabeza
  • Dolos articular
  • Malestar
  • Fiebre y escalofrios
  • Dolores musculares
  • Rigidez en el cuello
También se puede presentar una erupción , una mancha roja y plana en el sitio de la picadura de la garrapata, con un área claro en el centro. La lesión suele ser bastante grande. Se conoce con el nombre de eritema migratorio.

Eritema crónico migratorio en la enfermedad de Lyme

Los síntomas pueden aparecer y desaparecer. Si no se trata dicha enfermedad la bacteria puede diseminarse al corazón, al cerebro y a las articulaciones.

En la enfermedad de Lyme de diseminación temprana, los síntomas pueden ocurrir semanas o meses después de la picadura, algunos de ellos son;
  • Parálisis o debilidad en los músculos de la cara.
  • Entumecimiento o dolor en la zona del nervio.
  • Problemas del corazón, tales como palpitaciones irregulares, dolor torácico o dificultad para respirar.
Los síntomas de la enfermedad de Lyme de diseminación tardía, pueden ocurrir meses o años después de la infección. Entres los síntomas más comunes se encuentran;
  • Dolor articular y muscular
  • Debilidad muscular
  • Entumecimiento y hormigueo
  • Problemas de habla
  • Movimiento muscular anormal
  • Problemas de pensamiento


¿Cómo se diagnostica?

El diagnóstico de esta enfermedad se puede establecer mediante una exploración física del paciente.
También se puede hacer un análisis de sangre para verificar la presencia de anticuerpos contra la bacteria que causa la enfermedad. El más utilizado es el ELISA para la enfermedad de Lyme. 
Otros exámenes que se pueden hacer cuando la enfermedad se ha propagado son;
  • Ecocardiografía
  • Electrocardiograma
  • Resonancia magnética del cerebro
  • Punción raquídea





¿Cómo se trata?

Es necesario comenzar el tratamiento cuanto antes para evitar un curso grave de la enfermedad. 

Durante la fase temprana la mayor eficacia se obtiene mediante un tratamiento con antibióticos de dos semanas de duración. El fármaco de elección puede ser la doxiciclina. En el caso de los niños y las mujeres embarazdas recibirán amoxicilina o cefuroxima.
En estadios más avanzados de la enfermedad, se emplean antibióticos del grupo de las cefalosporinas administrados por vía intravenosa. El tratamiento durará entre tres y cuatro semanas,

El contagio de las bacterias de persona a persona no es posible. Por ello no es necesario tomar medidas preventivas especiales al estar en contacto con personas infectadas.





sábado, 26 de noviembre de 2016

Fiebre del Dengue

El Dengue es una infección grave transmitida por mosquitos. Se transmite por mosquitos hembra principalmente de la especie Aedes aegypti y en menor grado de A albopictus . Estos mosquitos también transmiten otras enfermedades como de la que hemos hablado anteriormente el Virus del Zika.

¿Qué es?

El Dengue grave conocido anteriormente como Dengue hemorrágico afecta a la mayor parte de los países de Asia y América Latina y se ha convertido en una de las causas principales de hospitalización y muerte en los niños y adultos de dichas regiones. En las últimas décadas ha aumentado enormemente la incidencia de Dengue en el mundo.
En el año 2015 se produjeron grandes brotes de Dengue en todo el mundo. En Filipinas se notificaron más de 169.000 casos y en Malasia se superaron los 111.000 casos sospechosos, lo que representa un aumento en el número de casos con respecto al año anterior. 

Cada año unas 500.000 personas que padecen Dengue grave (niños en una gran proporción) necesitan hospitalización, aproximadamente un 2,5% fallecen.


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¿Cómo se transmite?

Se transmite a los seres humanos por la picadura de mosquitos hembra infectadas. Tras un periodo de incubación de virus que dura entre 4 y 10 días, un mosquito infectado puede transmitir el agente patógeno durante toda la vida.
Las personas infectadas tanto sintomáticas como asintomáticas son las portadoras del virus  y los mosquitos se infectan al picarlas. 

¿Por qué se caracteriza?

Es una enfermedad de tipo gripal. 
Se debe sospechar que una persona la padece, cuando presenta fiebre elevada acompañada de los siguientes síntomas; dolor de cabeza muy intenso, dolor detrás de los globos oculares, dolores musculares y articulares, nauseas, vómitos, agrandamiento de ganglios linfáticos o salpullido. Estos síntomas duran entre dos y siete días.

¿Cuales son sus síntomas?
El Dengue grave es una complicación potencialmente mortal porque cursa con extravasación de plasma, acumulación de líquidos, dificultad respiratoria, hemorragias graves o falla orgánica.
Los signos que advierten de esta complicación se acompañan de un descenso de la temperatura y son los siguientes: dolor abdominal intenso, vómitos persistentes, respiración acelerada, hemorragia de las encías, fatiga, inquietud y presencia de sangre en el vómito. Las siguientes 24 a 48 horas de la etapa crítica pueden ser letales.

¿Existe tratamiento?
No hay tratamiento específico.
Es decisivo mantener el volumen de los líquidos corporales.




jueves, 24 de noviembre de 2016

Creutzfeld - Jakob

¿Qué es?

Esta enfermedad destaca por causar un fuerte y rápido daño cerebral, con su consecuente disfuncion mental y del movimiento. Hablamos de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, también conocida como encefalopatía esponjiforme (ECJ) es causada por una proteína llamada prión. Un prión provoca que las proteínas normales se plieguen de manera anormal. Esto afecta la capacidad de otras proteínas para funcionar.

¿Cuáles son sus síntomas?


  • Demencia que empeora rápidamente en el transcurso de unas pocas semanas o meses. 

  • Visión borrosa (algunas veces). 

  • Alteraciones a la hora de caminar o en movimientos sencillos 

  • Confusión o desorientación. 

  • Alucinaciones (ver cosas que no existen). 

  • Falta de coordinación (por ejemplo, tropezones y caídas). 

  • Rigidez muscular. 

  • Fasciculaciones musculares. 

  • Sensaciones de estar nervioso o sobresaltado. 

  • Cambios de personalidad. 

  • Somnolencia 

  • Convulsiones o movimientos espasmódicos repentinos. 

  • Dificultad para hablar. 


En los primeros momentos de la patología se manifiestan problemas en el sistema nervioso y el estado mental, que básicamente se resumirían en perdidas o problemas de memoria y pensamiento. Más tarde, con la enfemermedad avanzando, se producen fallos en sistema motor en los reflejos musculares, la fuerza, la coordinación y otras funciones físicas.

¿Cómo se diagnostica?


La enfermedad sólo se puede confirmar mediante una biopsia del cerebro o una autopsia. Hoy en día, es muy infrecuente que se haga una biopsia del cerebro para buscar esta enfermedad.

¿Cómo se trata?

No existe una cura conocida para esta enfermedad. Se han probado distintas medicinas para retrasar la enfermedad. Estas incluyen antibióticos, fármacos para la epilepsia, anticoagulantes, antidepresivos e interferón. Sin embargo, ninguna funciona bien. Lo que se considera el tratamiento habitual en estos casos es una comnbinación de fármacos para proporcionar un ambiente seguro para el paciente: control de los comportamientos agresivos y agitados y satisfacción de las necesidades, incluyendo esto vigilacia hospitalaria, familiar o de la asistencia en hogar.

Es una enfermedad muy dura de afrontar por su desenlace clínico, acabaran los síntomas de la enfermedad como personas incapaces de cuidar de si mismas en pocos meses, siendo moral en un corto período de tiempo, generalmente de una media de ocho meses. Unas pocas personas sobreviven hasta uno o dos años. La causa de la muerte por lo general es infección, insuficiencia cardíaca o insuficiencia respiratoria.
  El curso de la ECJ es:

Infección con la enfermedad

Pérdida de la capacidad de interactuar con los demás

Pérdida de capacidad para desempeñarse o cuidar de sí mismo

Muerte






Hemos encontrado un vídeo en el que esta bien explicado, y queda todo muy claro de una manera gráfica, te invitamos a verlo pinchando en este enlace.











Es una enfermedad muy poco común, que se presenta aproximadamente en un caso por cada millón de personas, y lo hace de alguna de estas cuatro formas distintas:



Creutzfeldt-Jackob de tipo familiar, es el tipo más extraño de encontrar, y es básicamente causado a que la descendencia hereda de uno de los padre el prión anormal que causa la patología.
Creutzfeldt- Jackob adquirido, que incluye la variante ECJ (vECJ) forma que esta relacionada con la enfermedad de las vacas locas. En este caso la enfermedad se transmite con la ingesta de carne de un animale enfermo, con una transfusión de hemoderivados contaminada con el prión anormal o con instrumentos quirúrgicos contaminados. Tiende más a afectar a personas jóvenes, y menos de 200 en todo el mundo han sufrido esta variante.
Tipo esporádico, que comprende la mayoría de los casos y ocurre sin razón aparente, con inicio sobre los 65 años de media.






La enfermedad de la encefalopatía esponjiforme puede estar relacionada con algunas otras enfermedades causadas por priones, como:

Enfermedad consuntiva crónica (venados)
El Kuru, que es una enfermedad que afecta sobretodo a mujeres de Nueva Guinea, que comen los cerebros de parientes fallecidos como parte de su ritual funerario.
Encefalopatía esponjiforme ovina
Otras enfermedades humanas hereditarias muy raras, como la enfermedad de Gertsmann-Straussler-Scheinker y el insomnio familiar mortal.